B-HGCH ILMAINEN

Vapaa B-alayksikkö HCG: n pitoisuutta käytetään trophoblastisten sairauksien diagnosointiin ja seurantaan ja joitain kiveskasvaimia, joiden seurauksena vapaan B-alayksikön HCG: n pitoisuus lisääntyy .

Raskaus: 1) biokemiallinen seulonta 1 raskauskolmun raskauden havaitsemiseksi kromosomaalisten hedelmien poikkeamien havaitsemiseksi - yhdessä RARR-A: n määritelmän 8-13 viikon raskauden määritelmän kanssa.

TUTKIMUKSEN TUTKIMUS TUTKIMUKSESTA on yli 35-vuotiaiden naisten ikä; Läsnäolo lapsen perheessä (tai hienontuneen raskauden historiassa) geneettisesti vahvistetun taudin, muut kromosomaaliset sairaudet, synnynnäiset kehitysvirheet; perinnölliset sairaudet lähimpien sukulaisten lähellä; Säteilyssä säteily tai muut haitalliset vaikutukset johonkin puolisoista ennen käsitystä.

Valmisteluverta suositellaan aamulla, 8-12 tuntia. Veri ottaa tyhjään vatsaan tai 4-6 tuntia nälkään. Se saa käyttää vettä ilman kaasua ja sokeria. Tutkimuksen aattona on vältettävä elintarvikkeiden ylikuormituksia.

Mikä ajoitus on uhka

• Poista rasvaruoka ruokavaliosta 24 tuntia ennen analyysiä.
• Poista fyysinen ja emotionaalinen ylijännite 30 minuutin kuluessa ennen analyysiä.
• Älä tupakoi 30 minuutin kuluessa ennen analyysiä.

Ei-invasiivinen tutkimus, joka tietyillä laboratoriomarkkereilla ja kliinisillä tiedoilla voimme laskea todennäköisen riskin kehittää kromosomaalisia sairauksia tai muita synnynnäisten sikiön poikkeavuuksia tietokoneohjelman avulla.

Laskettujen menetelmien käyttöä koskevien rajoitusten vuoksi sikiön synnynnäisten poikkeavuuksien riskin määrittämiseksi tällaisten riskien laskeminen useilla raskaudella 3 ja enemmän hedelmiä on mahdotonta.

Trisomy II: n raskauskolmion prenataalinen seulonta on suoritettu arvioimaan yleisimpiä hedelmäpoikkeamia - Trisomy 21 (Down Syndrome), Trisomy 18 (Edwards-oireyhtymä) ja hermostunut putkiriveen 14 ja 22 viikkoa raskautta. Tällaisten poikkeamien riskitekijöitä ovat yli 35-vuotias, moninkertainen raskaus, läsnäolo hedelmien synnytyshistorissa kromosomaalionomissa (trisomia 21, 13 tai 18), samanaikaista HIV-infektiota, raskautta, joka on tapahtunut ECO: n seurauksena , tupakointi ja diabetes. Samaan aikaan äidin ikä on merkittävin tekijä. Näin ollen kromosomaalisten sikiön poikkeamien kehittämisen riski kasvaa voimakkaasti 35 vuoden kuluttua (1: 179 verrattuna 1: 476, nainen on 25-vuotias).

AFP: n määritelmä yhdessä chorionisen gonadotropiinin ja estriinin kanssa (ns. Triple testi) 15-20 viikon raskautta varten käytetään sikiö- ja kromosomaaliomalies kehityksen puutteisiin. Tämä seulontaanalyysi mahdollistaa geneettisten sairauksien ja epämuodostumien läsnäolon todennäköisyyden, mutta sen tulos ei ole absoluuttinen indikaattori patologian tai sikiön normaalin kehityksen.

Henkilön (HCG) korkooninen gonadotropiini tuotetaan ihmisen alkion hedelmävaivassa. Se on tärkeä indikaattori raskauden ja sen poikkeamien kehittämisestä. HCG: n enimmäismäärä saavuttaa 10.-12. Viikolla ja vähitellen vähitellen vähennetään. Tämän indikaattorin mukaan voidaan arvioida vauras raskauskurssi ja tunnistaa sikiön rikkomukset.

Alfa fetoproteiini valmistetaan alkion keltuaisessa pussissa, maksa ja epiteeli sikiön suolistossa, sen taso riippuu ruoansulatuskanavan, sikiön munuaisten ja istukan esteen. Hän osallistuu aktiivisesti sikiön täydelliseen kehitykseen. Hänen äitinsä veressä keskittyminen kasvaa asteittain raskauden kymmenestä viikoksesta ja saavuttaa enintään 30-32 viikon ajan. Tältä osin AFP: tä käytetään sikiön tilan epätasaisena markkerina ja synnytyksen patologian läsnäolo.

Estrogeeni vapaa on tärkein estrogeeni raskaus ja on erittäin tärkeä fetoplatsentar-kompleksin normaalille kehitykselle ja toiminnalle. Sen pitoisuus kasvaa istukan muodostumisen jälkeen ja kasvaa asteittain raskauden kanssa. Vapaa Estriolin pieni pitoisuus yhdistettynä beeta-hcg: n ja Alfa-FP: n korkeisiin nousuihin liittyy raskauden kolmannen kolmanneksen sikiön sikiön sikiön ja komplikaatioiden viivästymisen lisääntymiseen (ennenaikainen Celaiming Placenta ja Greeklampsia).